膳食補充劑現行良好生產規范 (cGMP) 要求為膳食補充劑制造中使用的每個成分建立質量參數，以確保符合特性、純度、強度、成分和污染物限制的規范。通過使用科學有效的分析方法確保符合植物提取物成分規格，其結果報告在分析證書 (CoA) 上。
但是，CoA 通常包括無法通過分析方法驗證的額外數據。此類描述性信息可能包括植物提取物比率，即用于提取物生產的植物制品數量與獲得的提取物數量之比。當植物與提取物的含義不清楚時，它們可能會產生誤導。
植物與提取物的比例并不能完全描述植物提取物，因為其他重要因素會影響最終提取物的組成，例如原材料的質量（可根據藥典標準定義）、使用的提取溶劑、持續時間和提取溫度，以及存在的賦形劑的百分比和類型。
其他重要的定性描述可能包括成分“指紋”。盡管存在這些問題，植物與植物提取物的比率通常用作劑量計算中提取物強度的衡量標準。
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