今天使用任何化妝品原料都需要完整的技術信息檔案，以滿足監管和安全要求以及支持不斷發展的非政府組織 (NGO) 和零售商認證的證據。雖然關于自然或可持續性的非政府組織認證很重要，但安全信息和遵守法規是強制性的，甚至可能禁止使用最有趣的成分。
化妝品原料供應商通常擁有關于其產品的安全數據，并且可以在科學期刊或歷史文獻中找到額外的安全數據，因為許多成分具有悠久的安全使用歷史。到目前為止，化妝品成分評論 (CIR) 是有關單個成分安全性信息的最佳資源之一。
它們對相關研究進行了全面、嚴格的審查，并由包括毒理學家和醫學專家在內的科學家專家小組進行。CIR 流程由個人護理產品委員會在美國食品和藥物管理局 (USFDA) 的支持下建立，并遵循 USFDA 的非處方藥審查方法。完整的 CIR發表在同行評審的文獻（國際毒理學雜志）中，并完全向公眾開放。咨詢 CIR 應該是評估化妝品成分使用的第一步。
嚴格遵守法規的一個很好的例子是著色劑類別。世界各國要求化妝品和個人護理產品中使用的著色劑來自經過安全審查的批準清單，并且這些著色劑符合特定的特性、來源和雜質規范。特別是，美國食品和藥物管理局規定，任何化妝品原料和個人護理產品中使用的合成有機顏料（通常指定為 FD&C 或 D&C、顏色名稱和數字，如 FD&C Blue 1）必須根據其規格通過測試，并且此要求適用于銷售的產品在美國，即使不是在那里制造。該測試由 FDA 執行，稱為批次認證。一旦滿足測試要求，每批顏色都會獲得一個唯一的批次認證編號。如果著色劑在第一輪測試后重新包裝出售，例如，如果將其分裝到較小的容器中，則必須由 FDA 重新認證，因為存在污染或摻假的可能性。如果您在美國制造或在美國銷售含有合成有機顏料的產品，您應向供應商確認這些成分已通過適當的認證，方法是在分析證書中未包含批次認證號時索取批次認證號。對于混合了著色劑的每批成品，還需要記錄此編號。
