膳食補充劑現行良好生產規范 (cGMP) 要求為膳食補充劑制造中使用的每個成分建立質量參數，以確保符合特性、純度、強度、成分和污染物限制的規范。通過使用科學有效的分析方法確保符合植物提取物成分規格，其結果報告在分析證書 (CoA) 上。
但是，CoA 通常包括無法通過分析方法驗證的額外數據。此類描述性信息可能包括植物提取物比率，即用于提取物生產的植物制品數量與獲得的提取物數量之比。當植物與提取物的含義不清楚時，它們可能會產生誤導。
植物與植物提取物的比例并不能完全描述植物提取物，因為其他重要因素會影響最終提取物的組成，例如原材料的質量（可根據藥典標準定義）、使用的提取溶劑、持續時間和提取溫度，以及存在的賦形劑的百分比和類型。
其他重要的定性描述可能包括成分“指紋”。盡管存在這些問題，植物與提取物的比率通常用作劑量計算中提取物強度的衡量標準。
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