1. <samp id="hqhmx"><ins id="hqhmx"></ins></samp><samp id="hqhmx"><ins id="hqhmx"><ruby id="hqhmx"></ruby></ins></samp>
      <samp id="hqhmx"></samp>
      <menuitem id="hqhmx"></menuitem>

        <samp id="hqhmx"><ins id="hqhmx"><u id="hqhmx"></u></ins></samp>

      1. <menuitem id="hqhmx"><ins id="hqhmx"></ins></menuitem>

              <menuitem id="hqhmx"></menuitem>
            1. <samp id="hqhmx"></samp>
              富恒資訊
              首頁富恒資訊行業資訊

              其他原料金絲桃素屬性研究

              時間:2023-03-10 11:03:33|瀏覽:29 次

              其他原料金絲桃素的理化性質已得到廣泛研究,但對于假金絲桃素知之甚少。正如X射線衍射 ,金絲桃素不是平面的。芳香骨架的側鏈相互排斥并阻止分子獲得平面構象。


              金絲桃素理論上有16種互變異構體,但較為穩定的是7,14-二氧異構體。在濃縮的金絲桃素溶液中,1,6-二氧代異構體緩慢轉化為 7,14-二氧代異構體。稀釋溶液或加入吡啶 DMSO 或其他極性化合物可加速反應。1,6-二氧互變異構體通過分子間氫鍵穩定在固相和濃溶液中。金絲桃素與堿金屬的鹽在溶液和結晶狀態下均保留 7,14-二氧互變異構體的結構。


              其他原料金絲桃素具有形成聯營體的親和力。它以單分子形式溶解在常見的極性溶劑中,濃度最高可達 10 -3 mol/L。然而,在某些條件下(,在有水的情況下),它會形成同型締合物。同型締合物的形式取決于金絲桃素的互變異構狀態。芳核的疏水接觸負責 7,14-二氧互變異構體,而氫鍵負責形成 1,6-二氧互變異構體的同型締合物。這些同源化合物顯著影響金絲桃素的吸收光譜,在進行 HPLC-DAD 分析時應考慮到這一點。例如,1,6-二氧代互變異構體的同型締合物顯示出高消光系數和窄吸收帶  比那些 7,14-二氧互變異構體。Falk 和 Meyer 報道,金絲桃素在水中的消光系數是純二甲基亞砜中的四分之一。


              影響金絲桃素吸收光譜的其他因素是溶劑、pH、其電離、其互變異構和構象狀態。從一種互變異構體到另一種互變異構體的轉變只發生在溶液中。稀釋、溫度升高、吡啶和二甲基亞砜的添加會通過溶解金絲桃素分子來擾亂氫鍵,從而增強同型締合物的解離。


              其他原料金絲桃素上酸性和堿性官能團的接近允許形成幾個氫鍵,這些氫鍵在其與分子靶標相互作用的分子識別和特異性中起著至關重要的作用。X 射線數據表明,去質子化的金絲桃素形成五個短的分子內氫鍵,影響互變異構平衡并決定其酸堿性質。金絲桃素傾向于在極性溶劑中解離一個質子以產生金絲桃素陰離子 。陰離子影響金絲桃素的光敏特性。此外,有人建議發生分子內質子轉移,并且該反應與分子內構象變化(激發態互變異構化)有關。


              萘并蒽酮難溶于水,由于存在額外的羥甲基單元,假金絲桃素更易溶于極性溶劑。有人提出,原花青素可能通過形成復合物而導致萘并蒽酮在水溶液中的溶解還描述了鉀鹽可增加植物的溶解度和可提取性。與人血清白蛋白的結合有助于金絲桃素溶解在生理水溶液中,因為它導致通常在水相中形成的聚集體解離成單體形式的金絲桃素. 萘并二蒽酮的甲醇:吡啶(99:1,v/v)標準溶液已被提議作為完全稀釋萘并二蒽酮的方法。加入吡啶后溶解度提高的原因是萘并二蒽酮-吡啶復合物的形成。解決方案必須保持在黑暗中以避免光降解。然而,假金絲桃素的降解會因加入吡啶而略微加速。


              在富恒,我們在健康和健康領域擁有超過10余年的經驗。致力于提供您可以信賴的優質產品。我們在采購最純凈的成分方面的專業知識與先進的技術相結合,使我們自豪地以最好的價值提供優質,誠實的補充劑。主營范圍:植物提取物、功能性食品原料、化妝品原料和其他原料。我們竭誠支持您,感謝您選擇我們來追求健康生活!


              在線咨詢

              發送
              黄网免费看